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« Neurosciences/Le vieillissement du système nerveux » : différence entre les versions

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Les démences liées à l'âge peuvent avoir plusieurs origines, les plus courantes étant d'origine vasculaire (AVC). Ces démences proviennent d'une accumulation progressive de dommages d'origine vasculaires : ce sont les '''démences vasculaires'''. Les vaisseaux sanguins du cerveau peuvent se boucher (donnant alors une ischémie) ou se briser, causant des dommages localisés dans le cerveau. Un AVC ou une hémorragie cérébrale entraînent techniquement des démences, du moins dans la plupart des cas. La démence apparaît le plus souvent immédiatement après un AVC ou une hémorragie cérébrale importante, un seul évènement suffisant alors pour causer une démence visible et importante. Dans d'autres cas, la démence provient de l'accumulation de petites hémorragies ou ischémies de petite importance. Cela arrive quand les vaisseaux sanguins subissent une maladie qui tend à les boucher ou à les fragiliser. Mais ces évènements ne sont pas spécifiques au grand âge, aussi seront-ils vus plus en détail dans un chapitre à part.
 
À côté des démences vasculaires, les '''démences moléculaires''' sont caractérisées par l'accumulation de protéines ou de molécules particulières dans le cerveau. OnLes distinguedémences alorssont classées en plusieurs grands types en fonction de la molécule qui s'accumule dans le cerveau. Les trois molécules principales impliquées dans les tauopathiesdémences sont la protéine tau, lesl'amylose et l'alpha-synucléine, ce qui permet de distinguer trois types principaux. Les '''amyloses''' cérébralesse traduisent par l'accumulation dans les tissus de plaques séniles. Les '''tauopathies''' impliquent une accumulation de protéine Tau, sous la forme de dégénérescences neurofibrillaires. Et enfin, les '''synucléinopathies''' etsont quelquescausées autrespar l'accumulation d'alpha-synucléine. Notons que des maladies annexestrès différentes peuvent se caractériser par l'accumulation de la même molécule. Par exemple, il existe plusieurs synucléopathies, les plus connues étant la maladie de Parkinson, la démence à corps de Lewy et l'atrophie multisystématisée. De même, il existe près d'une vingtaine de tauopathies très différentes les unes des autres.
* Les '''amyloses''' se traduisent par l'accumulation dans les tissus de plaques séniles.
* Les '''tauopathies''' proviennent de l'accumulation de protéine Tau, sous la forme de dégénérescences neurofibrillaires.
* Les '''synucléinopathies''' sont causées par l'accumulation d'une molécule dans les neurones : l'alpha-synucléine. Il existe plusieurs synucléopathies, les plus connues étant la maladie de Parkinson, la démence à corps de Lewy et l'atrophie multisystématisée.
 
À noter que tauopathies, synucléopathies et amyloses ne sont pas exclusives et certaines maladies en sont un mélange. Par exemple, la maladie d'Alzheimer est à la fois une tauopathie et une amylose. La démence à corps de Lewy est aussi dans ce cas. Même chose pour la démence à corps de Lewy, qui est à la fois une synucléopathie, une amylose et une tauopathie. Par contre, la maladie de Parkinson est une synucléopathie pure, dans le sens où elle n'est pas associée à un amylose ou une tauopathie.
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