« Pathologie moléculaire/cytosquelette » : différence entre les versions
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En pathologie, des mutations germinales de SEPT9 sont observées dans l’amyotrophie neuralgique héréditaire (HNA).
Par ailleurs, le gène SEPT5 est un partenaire du gène MLL pour former un gène de fusion SEPT5/MLL (PNUTL1/MLL) par translocation t(11;22)(q23;q11.2) dans certaines {{w|Léucémie
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