« Pathologie moléculaire/cycle cellulaire » : différence entre les versions
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==Cycle cellulaire ==
Le cycle cellulaire est
Des complexes contenant les CDKs, les cyclines, la protéine PCNA (proliferating cell nuclear antigen) et plusieurs autres
En plus de CDKN1A (p21) et PCNA, le complexe kinase CDK2/CCNAs kinase comprend les protéines SKP1 (p19) et SKP2 (p45).
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La protéine kinase CHEK2 a également un rôle de point de contrôle. CHEK2 est une protéine kinase activée en réponse à des lésions de l’ADN et impliquée dans l’arrêt du cycle cellulaire. CHEK est un régulateur d’amont de la protéine p53 dans la voie de signalisation liée aux lésions de l’ADN.
Les mutations germinales de CHEK2 sont à l’origine de plusieurs prédispositions tumorales : certains syndromes de Li-Fraumeni (MIM.151623), certaines prédispositions
Des mutations somatiques de CHEK2 ont également été
Cycle
Le pouvoir pathogène de certains virus, comme les papillomavirus HPV, s’exerce par la capacité de certaines protéines virales à interagir avec les protéines régulant le cycle cellulaire.
En effet, ls oncoprotéines E6 et E7 de l’HPV peuvent inactiver les fonctions suppresseurs de tumeurs des protéines p53 (TP53) et Rb (RB).
Le sous-type HPV16 a été impliqué dans la genèse de plusieurs carcinomes comme les carcinomes
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