« Pathologie moléculaire/protéines » : différence entre les versions

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En effet, des interactions entre protéines prions peuvent survenir plus facilement chez les individus ayant deux copies identique du gene de la protéine PrP. Les hétérozygotes, produisant deux protéines différentes, pourraient donc être ainsi protégés.
 
=== Anomalies de dégradation des protéines ===
 
====Anomalies du protéasome====
 
Les protéines sont dégradées dans un appareillage moléculaire complexe appelée « protéasome ». Cette dégradation brise les liaisons peptidiques et permet de libérer des acides aminés qui pourront être utilisés pour la synthèse protéique ou seront métabolisés dans des voies de dégradation spécifique.
 
Le protéasome désigne un vaste ensemble protéique responsable de la dégradation des protéines. Lors de différentes circonstances, la protéine devant être dégradées est ubiquitinylée. Ce marquage la fait se diriger vers le protéasome ou elle est détruite par un volumineux complexe protéique. Des anomalies du protéasome, sont observées au cours de la sénescence et des maladies neurodégénératives.
 
 
===Les anomalies des glycoprotéines ===