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Il est clair que cannabinoïdes peuvent affecter la transmission de la douleur et, en particulier, que cannabinoïdes interagissent avec le système opioïde naturelle du cerveau agissant comme un agoniste de la dopamine. Ceci est une importante voie physiologique pour le traitement médical de la douleur.
 
Le récepteur cannabinoïde est un membre typique de la plus grande famille connue des récepteurs appelés un récepteur couplé aux protéines G. Une signature de ce type de récepteur est le motif distinct de la façon dont la molécule réceptrice enjambe la membrane cellulaire sept fois. La localisation des récepteurs cannabinoïdes existe sur la membrane cellulaire, et à l'extérieur (extracellulaire) et à l'intérieur (intracellulairement) la membrane cellulaire. récepteurs CB1, le plus gros des deux, sont extraordinairement abondant dans le cerveau: 10 fois plus abondants Quéque les Récepteurs mu,qui Responsablessont responsables des Effetseffets de la morphine. Les Récepteursrécepteurs Différents CB2 are de (la structurellement homologie entre les deux sous-types de récepteurs est de 44%), on ne trouve que sur les cellules du système immunitaire, et semble fonctionner de manière similaire à son homologue CB1. Les récepteurs CB2 sont le plus souvent répandue sur les cellules B, des cellules tueuses naturelles, et des monocytes, mais peuvent également être trouvés sur les cellules polynucléaires neurtrophil, cellules T8, et les cellules T4. Dans les amygdales les Récepteurs CB2 semble être limitée aux lymphocytes zones B-enrichi.
 
Le cannabis contient également une classe connexe du composé: les Cannaflavines. Ces composés ont été proposés pour contribuer certains effets du cannabis, comme analgésiques et anti-inflammatoires et sont beaucoup plus efficaces que l'aspirine. Cannaflavins contiennent habituellement un cycle 1,4-pyrone fusionné à un cycle aromatique variedly dérivatisé et lié à un deuxième cycle aromatique variedly dérivatisé et comprennent, par exemple, le non-psychoactif Cannflavin A et B.
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