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== Production et trafic ==
{{Article connexe|Trafic de stupéfiants}}
[[Fichier:HeroinWorld-fr.svg|thumb|left|Principaux pays producteurs d’héroïne.]]
D’après l’organe international de contrôle des stupéfiants dans son rapport du {{date|1|mars|2006}}, l’Afghanistan est redevenu le premier producteur mondial de pavot à opium (87 % de la production mondiale), 60 % du produit transite par l’Asie occidentale et 20 % par l’Asie centrale pour rejoindre ensuite essentiellement l’Europe mais aussi l’Amérique du Nord.
Jusqu’au milieu des [[années 1970]], les filières d’acheminement d’héroïne sont tenues par les [[Français (peuple)|Français]] de la {{citation|[[French Connection]]}} qui s’approvisionnent en [[Turquie]]<ref name="labrousse">{{Ouvrage| éditeur =Presses Universitaires de France| collection = Que sais-je ? |titre =Géopolitique des drogues| auteurs =Alain Labrousse| année =2004| isbn =2-13-054186-0}}.</ref> et la [[mafia]] américaine héritière de [[Lucky Luciano]].
==Méthadone==
Une fois la {{citation|French connection}} supprimée, c’est la filière asiatique qui reprend le marché avec la [[Turquie]] ou l’[[Albanie]] comme pays de transit<ref name="labrousse"/>.
[[Image:Methadone.svg|thumb|]]
La '''méthadone''' est un opioïde analgésique synthétisé en 1937 par des chimistes qui cherchaient un analgésique qui serait d'un emploi plus aisé au cours d'une intervention chirurgicale et ainsi d'avoir moins de potentiel d'addiction. La molécule de méthadone a un atome de carbone [[:w:Chiralité (chimie)|chiral]] - le C6 qui porte 4 substituants différents-, elle se présente donc sous forme de deux énantiomères :
En [[France]], elle est remplacée dans les [[années 1980]] par la filière nigériane changeant ainsi de pays de transit mais pas de pays producteurs<ref name="diaz">{{Ouvrage| éditeur =Hachette| collection =qui, quand, où ?| titre =La Drogue| auteurs =Michèle Diaz, Marc-Eden Afework| année =1995| isbn =2-01-291469-1}}.</ref>.
L’année [[2000]] vit le commandeur des [[taliban]]s, le mollah [[Mohammad Omar]], décréter que la culture du [[pavot]], étant anti-islamique, devait cesser, alors que l'[[Afghanistan]] était considéré comme premier producteur mondial de pavot à cette date<ref>[http://membres.lycos.fr/afghanainfo/act_03.08.2001.1.htm Collectif Liberté Afghanistan].</ref>.
D’après l’[[organe international de contrôle des stupéfiants]] dans son rapport du {{date|1|mars|2006}}, l’[[Afghanistan]] est redevenu le premier producteur mondial de [[Pavot somnifère|pavot à opium]] (87 % de la production mondiale), 60 % du produit transite par l’[[Asie occidentale]] et 20 % par l’[[Asie centrale]] pour rejoindre ensuite essentiellement l’[[Europe]] mais aussi l’[[Amérique du Nord]].
Mais c’est en [[Amérique du Sud]] notamment en [[Colombie]] qu’est produite et transformée près de 60 % de l’héroïne disponible sur le marché américain où elle entrerait en passant par le [[Mexique]].
Une partie de la production licite de [[Pavot somnifère|pavot à opium]] d'[[Inde]] est détournée pour le marché clandestin et transformée et consommée sur place.
L'[[Office des Nations unies contre la drogue et le crime]] estime en 2010 que la surface totale de plantations de pavot dans le monde est passé de {{formatnum:223000}} hectares produisant {{formatnum:8890}} tonnes d'[[opium]] en 2007 à {{formatnum:181000}} hectares produisant {{formatnum:7754}} tonnes d'opium donnant {{unité|657|tonnes}} d'héroïne en 2009 mais en 2008, seules {{unité|340|tonnes}} sont effectivement consommées, la [[Russie]] étant le premier pays consommateur<ref>{{fr}} [http://fr.rian.ru/infographie/20100630/186988230.html Production et consommation d'opium et d'héroïne dans le monde], Ria Novosti 2010</ref>.
=== Articles connexes ===
* [[Drogue]], [[stupéfiant]]
* [[Opiacé]], [[opium]], [[morphine]], [[rachacha]]
* [[Dépendance (toxicologie)|Dépendance]], [[addiction]], [[Sevrage (toxicologie)|sevrage]], [[surdose]]
* [[Narcotiques Anonymes]]
* [[Réduction des risques liés à la toxicomanie]], [[réduction des méfaits]]
{{Infobox Chimie
| nom = Méthadone
| image = Methadone.svg
| image2 =
| tailleimage = 220px
| legende =
<!-- Général -->
| DCI =
| nomIUPAC = (''RS'')-6-(diméthylamino)-<br />4,4-diphényl-3-heptanone
| synonymes =
| CAS = {{CAS|7|6|9|9|3}} (racémique)<br />{{CAS|5|6|5|3|8|0|5}} (D) ou ''S''(+)<br />{{CAS|1|2|5|5|8|6}} (L) ou ''R''(–)
| EINECS = {{EINECS|}}
| RTECS =
| ATC = {{ATC|N07BC02}} {{ATC|N02AC52}}
| DrugBank = APRD00485
| PubChem = {{CID|4095}}
| chEBI =
| NrE =
| FEMA = {{FEMA|}}
| SMILES = CCC(=O)C(CC(C)N(C)C)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
| InChI = 1/C21H27NO/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19/h6-15,17H,5,16H2,1-4H3
| InChIKey =
| StdInChI =
| StdInChIKey =
| apparence = poudre cristalline blanche à blanchâtre
<!-- Propriétés chimiques -->
| formule = |C=21|H=27|N=1|O=1
| masseMol =
| pKa =
| momentDipolaire =
| susceptibiliteMagnetique =
| diametreMoleculaire =
| indiceIode =
| indiceAcide =
| indiceSaponification =
<!-- Propriétés physiques -->
| TTransitionVitreuse =
| fusion = {{tmp|235.0|°C}}
| ebullition = {{tmp||°C}}
| solubilite = {{unité/2|48.5|mg||l|-1}} [[Molécule d'eau|eau]] ({{tmp|25|°C}})
| miscibilite =
| masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
| TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
| pointEclair = {{tmp||°C}}
| limitesExplosivite =
| pressionVapeur =
| viscosite =
| pointCritique =
| pointTriple =
| conductivitéThermique =
| conductivitéÉlectrique =
| vitesseSon =
<!-- Thermochimie -->
| emsGaz =
| emsLiquide =
| emsSolide =
| esfGaz =
| esfLiquide =
| esfSolide =
| enthFus =
| enthVap =
| capaciteTherm =
| PCS =
| PCI =
<!-- Propriétés biochimiques -->
| codons =
| pHisoelectrique =
| acideAmineEss =
<!-- Propriétés électroniques -->
| bandeInterdite =
| mobilitEelectronique =
| mobiliteTrous =
| 1reEnergieIonisation =
| constanteDielectrique =
<!-- Cristallographie -->
| systemeCristallin =
| reseauBravais =
| Pearson =
| classe =
| Schoenflies =
| Strukturbericht =
| structureType =
| parametresMaille =
| volume =
| densiteTheorique =
| macle =
<!-- Propriétés optiques -->
| refraction =
| birefringence =
| dispersion =
| polychroisme =
| fluorescence =
| absorption =
| transparence =
| pvrRotatoire =
| cteVerdet =
<!-- Précautions -->
| radioactif =
| 67548EEC =
| 67548EECref =
| symboles = |T
| numeroIndex = {{indexCE|}}
| classificationCE =
| r = |R25
| s = |S45
| transportRef =
| transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
| NFPA704ref =
| NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
| SIMDUTref =
| SIMDUT =
| SGHref =
| SGH =
| CIRC =
| inhalation =
| peau =
| yeux =
| ingestion =
<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = {{unité/2|86|mg||kg|-1}} (rats, p.o.) <br /> {{unité/2|35|mg||kg|-1}} (souris [[intrapéritonéal|i.p.]])
| CL50 =
| LogP =
| DJA =
| odorat =
<!-- Données pharmacocinétiques -->
| CAM =
| biodisponibilite = 40-80(-92) %
| liaisonProteique =
| metabolisme =
| demiVieDistrib =
| demiVieElim = (13-)24-36h
| stockage =
| excretion =
<!-- Considérations thérapeutiques -->
| classeTherapeutique =
| voieAdministration = orale, IV
| grossesse =
| conduiteAuto =
| precautions =
| antidote =
<!-- Caractère psychotrope -->
| categoriePsycho = Dépresseur du [[SNC]], narcotique
| modeConsommation = Ingestion, injection
| autresNoms = Métha
| risqueDependance = Très élevé
<!-- Composés apparentés -->
| autres =
| autrescations =
| autresanions =
| isomères =
<!-- Supplément -->
| supplement =
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->
La '''méthadone''' est un [[opioïde]] [[analgésique]] synthétisé en [[1937]] par les [[Allemagne|Allemands]] [[Max Bockmühl]] et [[Gustav Ehrhart]] de chez [[Interessengemeinschaft Farbenindustrie|I.G. Farben]] qui cherchaient un [[analgésique]] qui serait d'un emploi plus aisé au cours d'une intervention chirurgicale et ainsi d'avoir moins de potentiel d'[[addiction]]. La [[molécule]] de méthadone a un [[atome]] de [[carbone]] [[Chiralité (chimie)|chiral]] - le C6 qui porte 4 substituants différents-, elle se présente donc sous forme de deux [[énantiomère]]s :
* (''R'')-méthadone
* (''S'')-méthadone
qui sont différenciables par leur pouvoir rotatoire opposé. La forme utilisée en thérapeutique est le racémique, c'est-à-dire le mélange 50:50 des deux formes.
La méthadone est utilisée depuis [[1960]] comme substitut des opiacés chez les consommateurs d'[[héroïne]] sous l'impulsion de [[Vincent Dole]]. Son utilisation est légale en France depuis 1995. En général, le mélange des [[isomère]]sisomères D et L est utilisé, ceci bien que l'activité recherchée soit due presque entièrement à la forme L. En tant qu'[[analgésique]] [[narcotique]], la méthadone est utilisée pour soulager des [[douleur]]sdouleurs sévères. Suivant les législations en vigueur par pays, la prescription médicale de méthadone peut être soumise aux lois sur la prescription de substances psychotropes.
Suivant les législations en vigueur par pays, la prescription médicale de méthadone peut être soumise aux lois sur la prescription de substances psychotropes.
== Absorption ==
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