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Dans le cas d'un révélateur contenant comme substance développatrice l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), on a par exemple :
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2 AgBr + [[File:Hydrochinon2.svg|115px]] → 2 Ag + 2 HBr +[[File:P-quinone horizontal.png|100px]]
</center>
Chaque molécule d'hydroquinone apporte deux charges négatives qui permettent d'obtenir deux atomes d'argent métal. Par oxydation, elle se transforme en quinone (ici parabenzoquinone ou benzène-1,4-dione)
[[File:Hydrochinon Chinon.svg|center|250px]]
▲Chaque molécule d'hydroquinone apporte deux charges négatives qui permettent d'obtenir deux atomes d'argent métal. Par oxydation, elle se transforme en quinone (ici parabenzoquinone ou benzène-1,4-dione).
L'acide bromhydrique doit être neutralisé pour que la réaction se poursuive normalement, c'est pourquoi on ajoute au bain révélateur une substance alcaline telle que le carbonate de sodium :
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2 HBr + Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> → 2 NaBr + H<sub>2</sub>O + CO<sub>2</sub>
</center>
La quinone est quant à elle simultanément sulfonée et réduite en hydroquinone-monosulfonate de sodium, grâce à l'ajout au révélateur d'une certaine quantité de sulfite de sodium.
Naturellement les phénomènes réels sont beaucoup plus compliqués, notamment en raison de la présence de la gélatine, mais le schéma général donne tout de même une idée convenable des processus.
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